国产免费一区二区三区香蕉精,欧美mv日韩mv国产网站app,yw.139尤物在线精品视频,欧美精品自拍偷拍

資料下載您的位置:網站首頁 >資料下載>豬組織蛋白酶Z(CTSZ)試劑盒使用說明書

豬組織蛋白酶Z(CTSZ)試劑盒使用說明書

點擊次數:593 發布時間:2023/12/25
提 供 商: 上海酶聯生物科技有限公司 資料大小:
圖片類型: 下載次數: 0
資料類型: DOC 瀏覽次數: 593
相關產品:
詳細介紹: 文件下載    

本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中豬組織蛋白酶Z(CTSZ)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

試劑盒組成:

QQ圖片20231225090440.png

備注:

1.(96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

2. 標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 pg/mL

3. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

豬組織蛋白酶Z(CTSZ)試劑盒檢測前準備工作:

1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3.20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

實驗原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被豬組織蛋白酶Z(CTSZ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬組織蛋白酶Z(CTSZ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

實驗所需自備試驗器材:

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

樣本處理及要求:

1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.細胞培養物上清:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

5.其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

6.樣品外觀:樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

7.樣品保存:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

注意事項:

1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.不能使用過期產品。

10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

豬組織蛋白酶Z(CTSZ)試劑盒操作步驟:

1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

3.樣本孔中a加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算:

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

資料下載圖片.png

(此圖僅供參考)

性能:

1. 檢測范圍:25 pg/mL – 800 pg/mL。

2.靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。

技術小提示:

1.當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

2.為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.混合后的顯色底物在上板前應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內顏色由藍變黃;若孔內有綠色,則表明孔內液體未混勻;請充分混合。

說明:

1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

 
網站首頁 關于我們 新聞中心 產品中心 聯系我們
備案號:滬ICP備12045995號-12   GoogleSitemap   技術支持:智慧城市網 管理登陸
© 2018 上海酶聯生物科技有限公司(www.mmzaojiao.com) 版權所有 總訪問量:884543
国产免费一区二区三区香蕉精,欧美mv日韩mv国产网站app,yw.139尤物在线精品视频,欧美精品自拍偷拍
蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ四虎 | 亚洲自拍偷拍九九九| 亚洲午夜在线观看视频在线| 国产成人无遮挡在线视频| 欧美日韩一区二区欧美激情| 中文字幕一区在线观看视频| 成人精品国产一区二区4080| 国产日韩av一区| 国产成人精品亚洲日本在线桃色 | 日韩一区二区精品在线观看| 天堂一区二区在线| 欧美日韩一区二区三区在线看 | 免费一级片91| 欧美一级精品大片| 亚洲一区二区欧美激情| 在线观看区一区二| 亚洲精品一二三| 欧美中文字幕一区二区三区亚洲| 成人欧美一区二区三区白人| 色综合婷婷久久| 亚洲欧美经典视频| 欧美性感一区二区三区| 性感美女极品91精品| 91麻豆精品国产91久久久使用方法| 三级久久三级久久久| 日韩美一区二区三区| 国产又黄又大久久| 中文字幕制服丝袜一区二区三区 | 欧美一区二区精品在线| 精品亚洲免费视频| 中文字幕一区二区三区av| 在线精品视频免费观看| 免费成人结看片| 欧美国产欧美亚州国产日韩mv天天看完整| 国产91丝袜在线播放0| 一区二区三区四区av| 欧美一区二区三区在线| 国产麻豆成人精品| 亚洲国产精品久久一线不卡| 欧美大胆人体bbbb| 色综合色综合色综合色综合色综合 | 成人18精品视频| 午夜精品在线看| 国产日产欧美一区二区三区| 在线观看成人免费视频| 国产成人综合自拍| 香蕉成人啪国产精品视频综合网 | 欧美一区二区三区在线观看| 不卡的av网站| 麻豆成人免费电影| 一区二区三区精品在线观看| 精品国产1区2区3区| 欧美日韩中字一区| 波多野结衣中文一区| 日韩精品乱码av一区二区| 欧美国产日本视频| 日韩视频一区二区三区在线播放| 成人av免费在线播放| 麻豆91在线播放免费| 亚洲综合精品自拍| 国产精品久久久久久妇女6080| 777久久久精品| 97久久超碰国产精品电影| 日本免费新一区视频| 一区二区三区免费| 国产精品久久久久久久久果冻传媒 | 国产亚洲自拍一区| 777xxx欧美| 91国产精品成人| 国产电影一区二区三区| 久久精品国产99国产| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品国产自产拍高清av| 精品国产一区二区三区久久久蜜月 | 国产精品18久久久久久久久久久久| 日韩**一区毛片| 五月天国产精品| 亚洲一区二区欧美激情| 一区二区三区欧美久久| 1000精品久久久久久久久| 国产精品丝袜黑色高跟| 国产亚洲美州欧州综合国 | 一本色道亚洲精品aⅴ| 成人手机电影网| 99riav一区二区三区| 91原创在线视频| 91蝌蚪porny成人天涯| 91国偷自产一区二区使用方法| 在线精品视频一区二区三四| 欧美午夜精品理论片a级按摩| 欧美探花视频资源| 欧美专区亚洲专区| 538prom精品视频线放| 在线成人高清不卡| 欧美sm美女调教| 久久在线免费观看| 国产网站一区二区| 国产精品久久久久影院亚瑟| 亚洲欧洲在线观看av| 亚洲电影一级片| 青草av.久久免费一区| 狠狠久久亚洲欧美| 成人高清在线视频| 欧美挠脚心视频网站| 欧美精品一区二区三区四区 | 91女人视频在线观看| 欧美精品丝袜久久久中文字幕| 日韩欧美专区在线| 日本一区二区三区高清不卡| 亚洲精品第1页| 久久国产福利国产秒拍| 成人午夜av在线| 欧美日韩一区二区电影| 日韩欧美自拍偷拍| 最新热久久免费视频| 日韩国产欧美三级| 成人午夜在线视频| 欧美日韩一区二区三区四区五区| 精品国产一区二区三区忘忧草 | 黄色日韩三级电影| 99re热这里只有精品免费视频| 欧美精品第1页| 国产精品不卡一区二区三区| 同产精品九九九| 成人自拍视频在线观看| 欧美日韩精品一区二区三区蜜桃 | 在线观看三级视频欧美| 久久综合资源网| 婷婷综合五月天| 99re热这里只有精品视频| 欧美一区三区四区| 日韩美女久久久| 成人免费视频免费观看| 91麻豆精品国产91久久久久| 1000部国产精品成人观看| 国产在线看一区| 在线成人免费观看| 亚洲一区二区av在线| 99这里都是精品| 国产色一区二区| 精品亚洲免费视频| 欧美一区二区三区婷婷月色| 亚洲黄色小说网站| 99久久综合99久久综合网站| 精品国产三级电影在线观看| 日韩一区精品视频| 欧美亚洲综合久久| 成人欧美一区二区三区1314 | 一区二区三区不卡在线观看 | 午夜精品久久久久久久久久| 色综合中文字幕国产 | 精品视频免费在线| 一区二区三区精品在线观看| 波多野结衣欧美| 国产精品无圣光一区二区| 高清在线不卡av| 中文一区在线播放| 成人久久18免费网站麻豆| 国产精品国产三级国产aⅴ无密码 国产精品国产三级国产aⅴ原创 | 一区二区三区四区亚洲| 99精品热视频| 日韩精品亚洲一区二区三区免费| k8久久久一区二区三区| 国产精品高潮久久久久无| 成人激情开心网| 国产精品不卡在线| 91视频你懂的| 一区二区三区四区av| 欧美在线免费观看亚洲| 五月天久久比比资源色| 欧美变态tickle挠乳网站| 国产高清在线观看免费不卡| 国产精品欧美极品| 97se狠狠狠综合亚洲狠狠| 亚洲欧美激情小说另类| 欧美理论片在线| 麻豆精品久久精品色综合| 久久综合色播五月| 成人免费黄色在线| 一区二区三区高清| 日韩精品在线一区二区| 高清在线成人网| 亚洲精品中文字幕乱码三区| 欧美一卡二卡三卡| 国产69精品久久久久毛片| 亚洲一区二区精品3399| 日韩欧美一级在线播放| 国产91高潮流白浆在线麻豆| 亚洲欧美日韩在线不卡| 91精品啪在线观看国产60岁| 国产麻豆一精品一av一免费| 日韩理论电影院| 欧美一区二区三区系列电影| 成人久久久精品乱码一区二区三区| 亚洲三级电影网站| 久久综合久久鬼色中文字| 欧美午夜精品一区二区蜜桃| 狠狠色综合播放一区二区| 亚洲宅男天堂在线观看无病毒|